Las alteraciones genéticas en enzimas que metabolizan la colina alteran el metabolismo de la colina en mujeres jóvenes cuya ingesta cumple las recomendaciones actuales

Polimorfismos en los genes que metabolizan la colina están asociados con riesgo de enfermedad y una mayor susceptibilidad a disfunción de órganos bajo condiciones de restricción de colina dietaria. Sin embargo, las firmas metabólicas subyacentes de estas variantes no están bien caracterizadas y se desconoce si las diferencias genotípicas persisten en las ingestas de colina recomendadas. Por lo tanto, se buscó determinar si los factores de riesgo genéticos comunes alteran la dinámica de la colina en mujeres embarazadas, lactantes y no embarazadas que consumen ingestas de colina que cumplen y superan las recomendaciones actuales. Las mujeres (n = 75) consumieron 480 o 930 mg de colina / día (22% como marcador metabólico, colina-d9) durante 10-12 semanas en un estudio de alimentación controlada. Se realizó genotipificación para ocho SNP variantes y se evaluaron las diferencias genéticas en el flujo metabólico y la partición de los metabolitos plasmáticos de la colina utilizando una metodología de isótopos estables. CHKA rs10791957, CHDH rs9001, CHDH rs12676, PEMT rs4646343, PEMT rs7946, FMO3 rs2266782, SLC44A1 rs7873937 y SLC44A1 rs3199966 alteraron el uso de colina como donador de metilo; CHDH rs9001 y BHMT rs3733890 alteraron la partición de la colina dietética entre la betaína y la síntesis de fosfatidilcolina a través de la vía de difosfato de citidina (CDP) -colina; Y CHKA rs10791957, CHDH rs12676, PEMT rs4646343, PEMT rs7946 y SLC44A1 rs7873937 alteraron la distribución de colina dietética entre la CDP-colina y la vía denovo fosfatidiletanolamina N-metiltransferasa (PEMT) . Tales diferencias metabólicas pueden contribuir a la patogénesis y al pronóstico de la enfermedad a largo plazo.

Este estudio ha sido traducido de su idioma original al castellano. Puedes acceder al estudio original aquí.
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